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革蘭氏陽性菌細胞融合過程

　　在這里對于革蘭氏陽性菌細胞融合主要過程，則分別培養帶遺傳標志的雙親本菌植株至指數生長中期，

　　此時細胞壁較容易降解。

　　分別離收集菌體，用高滲透培養基制作成菌懸浮液體，以防止下階段原生質體破裂。

　　混合雙親本加入適當的十倍體積的聚乙二醇促使原生質體凝集，融合，數分鐘后加入適量高滲培養基烯。

　　直接涂于高滲壓選擇培養基上進行篩選，長出的菌體落非常可能已經結合雙方的遺傳因子，要經過數代篩

　　選以及鑒定才能夠確定已經獲得穩定的遺傳雜合菌株。

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